Диагноз: левосторонний грудопоясничный сколиоз 2 степень. Пока Ксюша не перестанет расти, ей необходимо носить специальный корсет, чтобы болезнь не прогрессировала. Изготавливается такой корсет индивидуально, и его необходимо менять примерно раз в год, ведь ребенок растет. Каждая замена — это почти 100 000 рублей. Мама одна растит Ксюшу, и не успевает откладывать такие суммы. Вы пришли на помощь девочке, когда подошел срок очередной коррекции и замены корсета. Огромное спасибо!
Изувеченную судьбой Ксюшу собирают по частям: у девочки с рождения патологии, но на лечение у одинокой мамы не хватает средств
У Ксюши осталось не так много времени в запасе — сроки для замены корсета все ближе. Каждый день и час в панцире, который перестал работать, перестал быть даже просто удобным, дарит болезни лишнюю возможность причинить Ксюше вред. Сегодня о девочке вышла статья в газете «Комсомольская правда», мы верим, что благодаря всем вам, читателям и журналистам у нас получится собрать всю необходимую для Ксюши сумму вовремя. Спасибо, что помогаете девочке!
Ксюша родилась в тяжелом состоянии из-за множественных врожденных патологий. Причину их возникновения найдут позже в генетической поломке, но это никак не повлияет на течение болезни и ее лечение, потому что волшебного лекарства, способного раз и навсегда все исправить, для этой болезни нет. Всю свою жизнь Ксюша лечится — врачи одну за другой исправляют аномалии развития ребенка, приближая момент, когда Ксюша сможет распрощаться с больницами и обязательными процедурами и просто жить.
В два с половиной года Ксюше прооперировали сердце. В четыре года диагностировали тугоухость 4 степени, и поле безуспешной коррекции слуха аппаратами, провели установку кохлеарных имплантов — теперь Ксюша слышит и учится говорить. В семь лет девочке пришлось пережить челюстно-лицевую хирургию. Еще через год — коррекцию ушных раковин.
А в 13 лет у Ксении начал развиваться сколиоз, да так быстро, что врачи едва успели остановить искривление позвоночника, изготовив для Ксюши индивидуальный корсет Шено. И строго рекомендовали носить его не меньше 20 часов в сутки, и до того момента, пока Ксюша не перестанет расти и ее скелет не сформируется окончательно. А еще менять в зависимости от развития девочки и изменений состояния позвоночника. Ксюша носит корсет уже 2 года — результат хороший: спина заметно выровнялась, хуже девочке не становится.
Можно было бы немного успокоиться, перестать тревожиться, если бы не необходимость каждый год снова снимать мерки и изготавливать корсет заново, ведь девочка растет, меняется. Позвоночник Ксюши, к счастью не дошел до той степени искривления, когда человеку становится невозможно жить и ему дают инвалидность, поэтому на помощь со стороны ОМС в замене семья рассчитывать не может. Как и ни на кого другого. Папа семью бросил, никак в жизни дочери не участвует, а у мамы получается лишь немного подрабатывать, но ее доходов недостаточно, чтобы самостоятельно накопить на новый корсет.
Ксюша учится в школе по специальной программе — учиться ей нравится. А еще больше нравится то, насколько самостоятельнее она становится с каждым годом, несмотря на все свои особенности. Она отстает и в росте, и в развитии, но уже иногда до школы доходит сама, без мамы. А дома помогает ей с делами — помыть посуду, прибраться приготовить что-то несложное у Ксюши уже получается.
Они с мамой верят, что с каждым днем, месяцем, годом, жизнь будет становиться легче, и потребность в помощи будет все меньше. Но сейчас, когда снова нужно менять корсет, им не справиться в одиночку. Замена корсета стоит 95 000 рублей. Давайте поможем Ксюше дождаться того дня, когда он перестает быть ей необходим, чтобы держать спину ровно.
