Завгородний Дима, 10 лет

Дата рождения:
Краснодарский край, ст. Павловская

Диагноз: муковисцидоз, синегнойная инфекция. Для ребенка жизненно важно не прекращать лечение и не менять препараты, иначе инфекция «расползется» по легким и ее уже будет не остановить. Но на необходимые лекарства у семьи Димы не хватает средств, а на просьбу выделить их ребенку Минздрав ответил отказом. Нужна ваша помощь в покупке антибиотика Колистин и ингалятора, чтобы им дышать, общей стоимостью 314 230 рублей!

Жизнь Димы — это череда напоминаний и плотное расписание: утром и вечером ингаляции с антибиотиками, помогающими бороться с синегнойной инфекцией в легких. Ежедневно — перед завтраком и ужином — ингаляции препаратом для разжижения мокроты, которая скапливается в его зараженных легких. В течение дня — муколитики, пищевые ферменты, противогрибковые, и еще множество других лекарств: на каждый прием — горстка в ладошке и пара порошков, разведенных в любимой кружке. А в свободное время — велосипед, любимый скейт и ролики, помощь маме по дому и, конечно, учеба: Дима очень гордится своими оценками — несмотря на пропуски из-за частых болезней он учится только на «4» и «5». Он — обычный мальчишка, его часто можно встретить во дворе, играющего в догонялки и другие подвижные игры, или несущегося домой с очередной пятеркой в дневнике, спешащего порадовать маму. Но такая жизнь возможна только при этих условиях — ингаляции, таблетки и порошки, утром, в обед и вечером перед едой, а главное — наличие нужных лекарств, ведь без них жизнь ребенка с муковисцидозом безрадостна и несправедливо коротка.

Дима с родителями и старшей сестрой живет в небольшой станице в Краснодарском крае. И на весь район он такой один, других больных с муковисцидозом там нет. Родители его тоже оказались в одиночестве — «воюют» с больницами, врачами, бесплатной аптекой ради здоровья сына. Часть лекарств выдают, очень многое приходится «выбивать», но есть и такие, надежды получить которые практически нет — они не включены в списки жизненно важных лекарственных средств, поэтому сколько ни требуй, ни проси — есть бумажка, чтобы аргументировать отказ. Но именно они — самые нужные и самые, к сожалению, дорогие.

Среди них и антибиотик Колистин, который сдерживает распространение синегнойной инфекции по организму. А запустить ее — значит позволить болезни победить, сократить жизнь Димы и сделать ее невыносимой. Колистин Диме нужен постоянно.

В прошлом году ребенку помогли вы. Но лекарства закончились, а за год ничего не изменилось. Разве что ингалятор вышел из строя от частого использования. Зарплата папы — по-прежнему 5000 рублей в месяц, мама не может выйти на работу, пока Диме еще нужны уход и контроль, а пенсия ребенка-инвалида и так тратится на лекарства — другие, на которые ее хватает, которые не удалось отвоевать. Но благодаря вам и состояние Димы не изменилось, и это — хорошие новости. Мы снова просим вас о помощи мальчику — стоимость лекарства вместе с ингалятором — 314 230 рублей. Другой возможности обеспечить Диму лекарствами нет.

Помощь в покупке препарата Колистин в 2019 году

Необходимо собрать 314 230 рублей. Собрано 26 758 рублей.

жертвователь дата сумма
Анонимно (Банковская карта) 9710 ₽
Анонимно (Банковская карта) 486 ₽
Динара Самойничева (Банковская карта) 534 ₽
Анонимно (Банковская карта) 291 ₽
Пискунов Сергей Иванович (Банковская карта) 136 ₽
Aleksandr (Банковская карта) 971 ₽
Инна (Банковская карта) 194 ₽
Алла (Банковская карта) 291 ₽
Татьяна (Банковская карта) 194 ₽
Анонимно (Банковская карта) 486 ₽

Помощь в покупке препарата Колистин в 2018 году

Необходимо собрать 159 000 рублей. Собрано 246 372 рубля.

Остаток средств передан Рите Нартайлаковой. Спасибо!

→ Все пожертвования