Завгородний Дима, 11 лет

Дата рождения:
Краснодарский край, ст. Павловская

Диагноз: муковисцидоз, синегнойная инфекция. Для ребенка жизненно важно не прекращать лечение и не менять препараты, иначе инфекция «расползется» по легким, поражая все больше здоровых клеток. Но на необходимые лекарства у семьи Димы не хватает средств, многих препаратов Дима не получает. Один из них — Гианеб. Он нужен постоянно, чтобы не допускать застоя в легких густой мокроты, и в год на него уходит 93 600 рублей. А чтобы его принимать, нужен ингалятор — это еще 15 000 рублей. Для семьи Димы это большие деньги, родители не справляются. Не первый раз им на помощь приходите вы. Огромное спасибо!

У Димы муковисцидоз, борьба за здоровье идет ежедневно, а бороться ему помогаете вы. Уже не первый раз вы приходите на помощь мальчику. Огромное спасибо!

Жизнь Димы — это череда напоминаний и плотное расписание: утром и вечером ингаляции с антибиотиками, помогающими бороться с синегнойной инфекцией в легких. Ежедневно — перед завтраком и ужином — ингаляции препаратом для разжижения мокроты, которая скапливается в его зараженных легких. В течение дня — муколитики, пищевые ферменты, противогрибковые, и еще множество других лекарств: на каждый прием — горстка в ладошке и пара порошков, разведенных в любимой кружке. А в свободное время — велосипед, любимый скейт и ролики, помощь маме по дому и, конечно, учеба: Дима очень гордится своими оценками — несмотря на пропуски из-за частых болезней он учится только на «4» и «5». Он — обычный мальчишка, его часто можно встретить во дворе, играющего в догонялки и другие подвижные игры или несущегося домой с очередной пятеркой в дневнике, спешащего порадовать маму. Но такая жизнь возможна только при этих условиях — ингаляции, таблетки и порошки, утром, в обед и вечером перед едой, а главное — наличие нужных лекарств, ведь без них жизнь ребенка с муковисцидозом безрадостна и несправедливо коротка.

Дима с родителями и старшей сестрой живет в небольшой станице в Краснодарском крае. И на весь район он такой один, других больных муковисцидозом там нет. Родители его тоже оказались в одиночестве — «воюют» с больницами, врачами, бесплатной аптекой ради здоровья сына. Часть лекарств выдают, очень многое приходится «выбивать», но есть и такие, надежды получить которые практически нет — они не включены в списки жизненно важных лекарственных средств, поэтому сколько ни требуй, ни проси — есть бумажка, чтобы аргументировать отказ. Но именно они — самые нужные и самые, к сожалению, дорогие.

Среди них и раствор Гианеб, который помогает Диме откашливать вязкую мокроту, которая скапливается в его легких. Ребенку, страдающему муковисцидозом, очень важно, чтобы легкие были чистыми, иначе в них начинают распространяться инфекции и — разрушать легочную ткань.

Вы уже помогали Диме с покупкой лекарств. Но потребность в них у Димы постоянная. А со временем ничего не меняется. Разве что ингалятор выходит из строя от частого использования. Зарплата папы — по-прежнему 5700 рублей в месяц — это меньше, чем стоимость одной упаковки лекарства, которое так нужно сыну, а ее хватает всего на две недели. Мама не может выйти на работу, пока Диме еще нужны уход и контроль, а пенсия ребенка-инвалида и так тратится на лекарства — другие, на которые ее хватает, которые не удалось отвоевать. Но благодаря вам и состояние Димы не изменилось, и это — хорошие новости. Мы снова просим вас о помощи мальчику — стоимость запаса лекарства на год вместе с ингалятором — 108 600 рублей. Другой возможности обеспечить Диму лекарствами, к сожалению, нет.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Помощь Диме в 2020 году.

Необходимо собрать 108 600 рублей. Собрано 109 335 рублей.

жертвователь дата сумма
Анонимно (Банковская карта) 50 ₽
Анонимно (Банковская карта) 50 ₽
Анонимно (Банковская карта) 5000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 50 ₽
Irina Apanasenko (PayPal) 8299 ₽
Анонимно (Банковская карта) 50 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
алексей (Банковская карта) 1000 ₽
Светлана (Банковская карта) 500 ₽
Анонимно (Банковская карта) 50 ₽

Помощь в покупке препарата Колистин в 2019 году

Необходимо собрать 204 230 рублей. Собрано 204 508 рублей.

Помощь в покупке препарата Колистин в 2018 году

Необходимо собрать 159 000 рублей. Собрано 246 372 рубля.

Остаток средств передан Рите Нартайлаковой. Спасибо!

→ Все пожертвования