Вы помогли

Все:  А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Букреева Александра, 26 лет

Диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия, форма Эрба-Рота. Заболевание постепенно забирает у больного силы, делает мышцы слабыми и лишает человека возможности двигаться. Но несмотря на то, что Саша уже не может ходить, она жаждет новых впечатлений, общения и развития. Вы помогли собрать 154 700 рублей на покупку электроколяски и средств для ухода. Это значительно изменит жизнь Саши в лучшую сторону! Спасибо!

Савченко Анастасия, 16 лет

С каждым днем Настя становится слабее. Сначала отказали ноги, пришлось сесть в инвалидную коляску. Сейчас подводят руки, даже рисовать — заниматься любимым делом — тяжело. А недавно присоединился утренний кашель: значит, легкие и бронхи уже не в состоянии самоочищаться. Вы помогли приобрести откашливатель Cough Assist стоимостью полмиллиона рублей. Насте он жизненно необходим. Спасибо!

Амирова Алина, 8 лет

Диагноз: спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Чтобы не давать мышцам атрофироваться, Алина должна поддерживать их в тонусе, а физиотерапия должна проходить под контролем специалистов. Но у мамы девочки нет средств на оплату реабилитационного лечения. Вы помогли оплатить счет за реабилитацию на сумму 96 600 рублей. Огромное спасибо!

Пережигина Полина, 11 лет

Диагноз: мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, муковисцидоз, оперированный порок сердца. Легкие Полины забиты мокротой, девочка уже с трудом дышит и с каждым днем слабеет под натиском своих диагнозов. Помочь может промывание легких. Для проведения процедуры Полины приглашают в одну из клиник Германии. Стоимость лечения 10 000 евро. Нужна ваша помощь!

Азарова Настя, 29 лет

Диагноз: спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффмана. С детства Настя прикована к инвалидной коляске, работают только кисти рук. В последнее время слабость в мышцах стала нарастать, девушка вынуждена постоянно испытывать болезненные ощущения. Избавить Настю от боли сможет только операция, которую могут провести в клинике «Ортон» в Финляндии. Стоимость операции 42 000 евро. Настя просит вас о помощи!

Радостева Вика, 15 лет

Диагноз: миодистрофия — врожденная атрофия мышц, прогрессирующий сколиоз. Из-за сильного искривления позвоночника Вике уже тяжело дышать. И дальше будет становиться только хуже. Спасет девочку операция по установке металлоконструкции в позвоночник. Вы помогли оплатить лечение стоимостью 2 500 000 рублей. Огромное спасибо!

Цыкин Артем, 6 лет

Диагноз: спинальная мышечная атрофия. Это генетическое прогрессирующее заболевание, которое постепенно делает ребенка слабее и беспомощнее. Артем никогда не ходил и сам не сидел. Но у него работают руки, и, значит, он может управлять электрической коляской. А она дает возможность передвигаться, что наполнит жизнь больного ребенка событиями, эмоциями, счастьем. Вы помогли оплатить для мальчика коляску стоимостью 251 000 рублей. Огромное спасибо за вашу помощь!

Белозерова Саша и Касьянеко Саша

Диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа. Девочки сейчас находятся в Риме, их включили в программу Расширенного доступа на время испытания нового препарата Спинраза, обещающего стать спасением для людей, страдающих СМА. Лекарство они получают бесплатно. Вы помогли оплатить услуги медицинского обслуживания на сумму 1 683 905 рублей.

Вавилова Ника, 4 года

Диагноз: спинальная мышечная атрофия II типа. Развитие и исход этого заболевания в нашей стране предотвратить невозможно. Однако в ряде других стран ведутся клинические испытания препаратов для лечения СМА и существуют программы, в которые включают больных СМА на завершающей стадии этих испытаний. Нику ждут в Льеже (Бельгия) для включения в одну из таких программ, и это — единственный шанс спасти девочку, с каждым днём угасающую из-за нелепой случайности — мутации гена. Вы помогли собрать 42 000 рублей, чтобы девочка смогла принять участие в этой программе. Спасибо!